这3个结论,虽然仍不能确证乳前免疫是否诱发小猪免疫耐受,但却能充分说明没有乳前免疫的必要性:①乳前免疫小猪群体二免后至三免前(35~70日龄),比正常免疫小猪群体(35日龄初免)在相应阶段抗体合格率低,离散度大,增加了小猪在这一阶段感染猪瘟野毒的风险;②初生小猪经过吸食初乳,足以获得对猪瘟强毒的免疫力,而且直到35日龄,仍能维持较高滴度(39头小猪OD均值0.6427)和合格率(100%)。只要加强母猪免疫,提高母猪抗体滴度,初生小猪完全不用担心猪瘟野毒感染问题。乳前免疫除了增加无谓的工作量,对猪瘟防治别无他益。
2.2 初免时间过早母源抗体水平越高,对疫苗的中和作用越大,在母源抗体滴度偏高并衰退缓慢的情况下,猪瘟初免时间过早,很容易造成免疫失败。
在加大母猪猪瘟免疫剂量的情况下,小猪母源抗体高,衰退缓慢,是很多猪场都存在的现象。2008年,张新成等对北京地区3个(甲、乙、丙)规模化猪场小猪不同日龄母源抗体跟踪检测时,发现丙猪场小猪母源抗体到42 日龄时,合格率仍高达90%(70%±20%,40%以上阳性),乙猪场小猪42日龄合格率也高达88.66%(72%±l7%)。
2006年,笔者所在猪场在对一批执行21日龄初免和60日龄二免(每头小猪每次免疫5头份广东永顺猪瘟零免细胞苗)猪瘟免疫程序的小猪作做间接血凝抗体跟踪时发现:小猪21日龄初免前,抗体滴度在1:80以上占l00%(20/20),1:320(含1:320)以上占35%(7/20)。60日龄二免前,抗体水平急剧下降,35%(7/19)小猪已经下降到阴性临界值(1:40)。60日龄二免后,至95日龄,1:80(含1:80)以上的小猪只占 78.95%(15/19),一直达不到初免前母源抗体的水平。
3 、疫苗选择不尽合理
目前,各地政府免费供应给生产场的猪瘟疫苗,都是脾淋苗。但实际上,脾淋苗并不一定比细胞苗更好。我国研制的猪瘟细胞苗,是经过严格的实验检验的,除非生产厂家出现意外,否则疫苗质量是绝对有保证的。
单从生产工艺来看,细胞苗的稳定性,甚至比脾淋苗更好。由于细胞苗的苗毒,是在实验室条件下通过细胞培养而获得的。其培养时间、温度等条件,都是可控的。而脾淋苗的苗毒,是通过把苗毒接种于兔,收割兔体脾脏和淋巴结而获得。由于兔体对苗毒的敏感性不同,从不同兔体收割的苗毒,必然存在较大差异。如果疫苗厂家使用的不是SPF兔,这种差异更大。而且使用非SPF兔,生物安全也存在巨大隐患。
4 、抗体监测不到位
很多猪场只重过程,不重结果。只要疫苗打下去,就万事大吉,从未认真考虑过要对抗体进行系统监测。2007年4月,周华林等对来自湖北襄樊地区31个规模化猪场323头猪进行猪瘟抗体ELISA检测,发现各猪场抗体合格率在0~90%之间,整体合格(猪群合格率≥75%)的猪场只有9个,只占所检猪场数的 29%(9/31)。323份血清,抗体合格者只占43.3%。这 种猪瘟抗体状态,很难保证不出现猪瘟流行。
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