猪瘟(HC)是目前危害我国养猪业发展的主要疫病之一。虽然我们进行了以疫苗接种为主的综合防制措施,有效的控制了猪瘟的发生与流行。但近年来,猪瘟的流行特点发生了很大的变化,出现了非典型、温和型猪瘟。造成相当危害的猪瘟病毒持续感染(亚临床感染),出现胎盘感染、出生仔猪先天性震颤、妊娠母猪繁殖障碍等。给猪瘟防制工作带来很大困难,并造成巨大经济损失。
1 发病特点及临床症状
1.1 流行形式主要是散发,有时也出现地方流行,速度缓慢,同窝仔猪并非全窝发病,只是个别几头仔猪发病。
1.2 各种年龄猪均可发病,但以断奶前后仔猪发病较多,特别是30~40日龄仔猪发病严重。
1.3 发病率不高,潜伏期延长,有时可达几周,免疫过的猪出现不明原因的免疫失败,出现症状不典型、病理变化不明显的猪瘟死亡。
1.4 缺乏典型的临床症状,极少出现皮肤出现的密布出血点、脓性结膜炎、高度稽留热、严重下痢等症状。多表现轻热或中热,腹下轻度郁血或四肢下部发绀,病愈后可发生干耳、干尾甚至耳壳脱落,厌食,精神沉郁,粪便干硬,喜卧等。
1.5 病程期延长,多在半月以上,有的2~3个月慢慢自愈,变成僵猪,死亡率在30%左右。
1.6 猪瘟病毒持续感染(亚临床感染)的母猪,可以通过胎盘感染仔猪。出现流产,死胎,滞留胎,胎儿畸形,胎儿木乃伊化,弱仔或产出部分外表健康的仔猪。母猪配种时,屡配不准。
1.7 持续感染(亚临床感染)母猪产出的仔猪出现先天性颤抖,外表健康的仔猪,体内有猪瘟病毒感染,导致免疫耐受性,对接种猪瘟疫苗的免疫应答低下。这些猪可存活2-11个月,大多可活6个月以上,发病猪无明显症状,随后可见轻度厌食、沉郁、结膜炎、皮炎、腹泻、共济失调、后躯麻痹,最终死亡。
1.8 多数病猪尸体剖检无典型的肾、膀胱出血及脾出血性梗死。有时可见到淋巴结水肿,或周边出血,成点状出血,其中以肠系膜淋巴结较明显。有的仅见肾色泽变浅及少量的针尖大小出血点。
1.9 具有特征性的病变部位是扁桃体、大肠回盲瓣、脾、胃、胆囊等。扁桃体轻者水肿,病程5 d以上时,多数出现坏死、溃疡和化脓,切片不见扁桃腺状结构,有大量白细胞浸润及组织坏死。病程3-5 d时,回盲瓣处有溃疡出现,病程长的可见纽扣状溃疡。胆囊肿大,胆囊黏膜有突起的黄褐色或污黑色的坏死灶,胆汁浓稠,似煤焦油样。胃底区有片状充血或出血;有的出现溃疡。经胎盘感染的胎猪和仔猪出现淋巴结水肿,胸腺萎缩等突出病变。
1.10 非典型猪瘟和猪瘟病毒持续感染的猪仅以临床症状、尸检等难以确诊,必须经实验室检查才能确诊。
2 发生原因
由于不同地区的猪饲养管理状况、免疫程序、免疫水平有较大差异,所以,非典型猪瘟和猪瘟病毒持续感染的发生原因十分复杂,发病的主要原因有以下几点。
2.1 注苗范围不广,免疫密度不高。多年来,由于猪瘟防制贯彻了以接种疫苗为主的综合性防制措施,较好地控制了猪瘟的传播和流行。但近年来,一些地区由于防疫组织不够健全,设备陈旧,经费紧张,致使猪瘟疫苗的接种密度不高,范围不广,一些猪只漏注疫苗,或个别村屯不注射疫苗,猪群的免疫水平低下。
2.2 免疫程序不合理。依据猪瘟的流行状态,猪群体水平及母源抗体消长规律,制定了科学的免疫程序。一般采用20日龄首免,55-60日龄第二次免疫,1年内不再免疫的免疫程序。但在养猪生产中,特别是农村散养猪,认真执行好上述的免疫程序是有困难的,常常是首免和二免时间安排不当,或两次免疫变成只注射一次,从而影响了猪瘟疫苗的免疫效果。
2.3 疫苗免疫剂量不足。猪瘟疫苗的剂量与疫苗的保护性密切相关,当接种疫苗剂量少时,给注苗猪攻击猪瘟强毒,强毒能在猪体内繁殖和带毒,呈现亚临床感染,当免疫剂量提高到80-100 PD50(约320-400 RID)时,攻毒后能抑制亚临床感染,所有耐过猪均不带毒。在生产中,注射l头份我国的免化弱毒疫苗以后,仍能出现非典型猪瘟,注射大剂量的疫苗可以获得良好的免疫效果。欧洲药典规定用C株疫苗免疫时,肌肉注射剂量为100 PD50(400 RID)。我国猪瘟疫苗出厂检验以5万倍稀释能致兔体热反应为合格,即每毫升原液含5万RID。规定剂量为150 RID(37 PD50),这一剂量远低于国际标准。因此,在HC不稳定地区应用这一剂量,不能切断HC亚临床感染引起的恶性循环,增加疫苗免疫剂量对控制非典型猪瘟是十分必要的。
2.4 疫苗质量不佳和疫苗接种操作不当。生产中应用的猪瘟冻干疫苗是经过效检合格后出厂的,但一些因素如运输和保存温度过高,疫苗失真空,疫苗超过有效期,稀释液不合乎要求及疫苗稀释后不能尽快用完,常常影响疫苗的质量。实验证明,在夏季早晨稀释完全符合标准的疫苗,即每头份含150个兔体反应量(RID),傍晚检验,每头份只剩15个兔体反应量,一天中效价损失90%。因此稀释后的疫苗如不能立即用完,必须放冰瓶内保存。另外,注射疫苗时消毒不严格,注射剂量不准确,接种部位和方法不当,都会使疫苗的免疫效果降低。
2.5 未及时淘汰繁殖障碍的母猪。妊娠母猪感染猪瘟病毒以后,常不表现临床症状,但可经胎盘感染仔猪,这些仔猪成为持续感染的带毒猪,能形成免疫耐受性,对接种的猪瘟疫苗免疫应答能力很低,往往出现免疫失败的现象,这种情况在流行病学上具有重要意义。一个猪场经常出现免疫失败、非典型猪瘟和繁殖障碍,与母猪持续感染猪瘟病毒有极大的关系。另外,有人把猪瘟病毒持续感染看作是急性感染后机体不能清除病毒的一种感染方式,是猪群中暴发“自发性猪瘟”的主要疫源。因此,及时淘汰持续感染母猪和带毒综合征母猪特别重要。
2.6 一般认为是猪感染了猪瘟变异毒株后,发生非典型猪瘟。这种变异毒株是在免疫压力下出现的毒力变异毒株。从非典型猪瘟感染猪分离到的猪瘟病毒毒力较弱,回归易感猪体后,连传3代,毒力即可反强,这说明流行的非典型猪瘟只是毒力的一种变化。最近国内有人对猪瘟病毒遗传发生关系做了分析,表明目前流行的猪瘟毒株的E2全基因核酸序列与疫苗毒株的同源性为82.2%-84.3%,说明猪瘟免化弱毒与流行毒株在保护性抗原上有程度不同的差异,这种差异是否影响猪瘟化弱毒疫苗的免疫保护力,尚需进一步证实。
3 防制
为了搞好非典型猪瘟和猪瘟持续感染的防制,应贯彻“预防为主”的方针,结合本地的实际情况,制定切实可行的防制措施,控制和扑灭本病。
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