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阿莫西林是半合成青霉素类抗生素，属繁殖期杀菌剂（I类），是一种带有氨基侧链的青霉素，但比青霉素药效强好几倍，能阻碍细胞壁黏肽的合成，使细菌的细胞壁缺损，菌体膨胀裂解而死亡，主要用于革兰氏阳性菌和部分阴性菌的感染疾病。

　　硫酸粘菌素是碱性多肽类抗生素，主要作用于细菌细胞膜、防治敏感菌的感染和促进畜禽生长，属于静止期杀菌剂（II类）；同时，硫酸粘菌素亦能影响核质和核糖体的功能，使细菌对其不易产生耐药性，且与其他抗生素无交叉耐药现象，是当前国际上用来防治革兰氏阴性菌引起的 肠道疾病效果最明显的生物类 兽药。

　　阿莫西林与硫酸粘菌素配合使用的优点：

　　1.从抗菌机制上分析，可配合使用。两药均是防治猪和鸡肠道细菌感染的常用药物，分别属于繁殖期杀菌剂（I类）和静止期杀菌剂（II类），对细菌细胞起破坏作用，可以互相协作，促使其抗菌作用明显提高。

　　2.从抗菌效果和给药剂量分析，可配合使用。两药联用，既可很好利用单药的抗菌作用，又发挥了两药联用的协同抗菌优势，可扩大抗菌谱，有效防治畜禽混合感染或继发感染，并可减少给药剂量和耐药株的产生。

　　3.从二者的化学 结构分析，可配合使用。

　　（1）联合用药利于硫酸粘菌素分子 结构的稳定，当二者同时共存于体系中时，硫酸粘菌素的-NH2会与阿莫西林的-COOH结合，从而保护硫酸粘菌素分子，使-NH2部分不易于被氧化；待结合体进入胃液后，-NH2重新分离出来或者形成-NH3+的形式而发挥其分子原型的抗真菌作用；如果单独使用，硫酸粘菌素分子中的-NH2部分容易被氧化，导致分子失去药效。

　　（2）联合用药利于阿莫西林分子结构的稳定：阿莫西林与酸、碱、羟胺或某些金属离子（铜离子，铅离子，汞离子或银离子）作用时，易于发生分子重排或水解，失去药效。而硫酸粘菌素的分子为多胺结构，是负电子分子，可能螯合上述金属离子，从而减少或杜绝因单独使用阿莫西林与金属离子螯合的弊端，使阿莫西林最大程度地发挥药效。