牛常见病毒性传染病---牛病毒性腹泻的全面认知及详细解读

牛常见病毒性传染病---牛病毒性腹泻的全面认知及详细解读

牛病毒性腹泻—黏膜病（Bovine viral diarrhea-Mucosal disease；BVD-MD）简称牛病毒性腹泻或牛黏膜病。该病是以发热、黏膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、免疫耐受与持续感染、免疫抑制、先天性缺陷、咳嗽、怀孕母牛流产、产死胎或畸形胎为主要特征的一种接触性传染病。

目前BVD-MD已呈世界性分布,特别是畜牧业发达的国家,如美国血清学阳性率为50%、澳大利亚为89%、加拿大部分地区高达82%-84%、南美6国(巴西、智利、阿根廷、哥伦比亚、乌拉圭和秘鲁)84.9%、法国76%、英格兰和威尔士54%～74%、瑞士78%～80%、印度17.31%。目前随着我国养牛业的快速发展,也在我国新疆、内蒙、宁夏、甘肃、青海、黑龙江、河南、河北、山东、辽宁、陕西、山西、广西、四川、江苏、安徽等20多个省市自治区检出此病。

病原 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)，又名黏膜病病毒，是黄病毒科(Flaviviridae)，瘟病毒属(Pestivirus)的成员。为单股RNA有囊膜病毒。本病毒耐低温，冰冻状态可存活数年。本病毒与猪瘟病毒在分类上同属于瘟病毒属，有共同的抗原关系。

流行病学 本病对各种牛易感，绵羊、山羊、猪、鹿次之，家兔可实验感染。

患病动物和带毒动物通过分泌物和排泄物排毒。急性发热期病牛血中大量含毒，康复牛可带毒6个月。

主要通过消化道和呼吸道而感染，也可通过胎盘感染。

本病常年发生，多发于冬季和春季。新疫区急性病例多，大小牛均可感染，发病率约为5％，病死率90％～100％，发病牛以6～18个月居多。老疫区急性病例少，发病率和病死率低，隐性感染在50％以上。

症状 潜伏期7～10d。

急性型：病牛突然发病，体温升高至40～42℃，持续4～7d，有的呈双相热。病牛精神沉郁，厌食，鼻腔流鼻液，流涎，咳嗽，呼吸加快。白细胞减少（可减至3000个/mm3）。鼻、口腔、齿龈及舌面黏膜出血、糜烂。呼气恶臭。通常在口内损害之后常发生严重腹泻，开始水泻，以后带有黏液和血。有些病牛常引起蹄叶炎及趾间皮肤糜烂坏死，从而导致跛行。急性病牛恢复的少见，常于发病后5～7d内死亡。

慢性型：发热不明显，最引人注意的是鼻镜上的糜烂。口内很少有糜烂。眼有浆液性分泌物。鬐甲、背部及耳后皮肤常出现局限性脱毛和表皮角质化，甚至破裂。慢性蹄叶炎和趾间坏死导致蹄冠周围皮肤潮红、肿胀、糜烂或溃疡，跛行。间歇性腹泻。多于发病后2～6个月死亡。

母牛在妊娠期感染本病时常发生流产，或产下有先天性缺陷的犊牛。最常见缺陷的是小脑发育不全。

绵羊通常为隐性感染，但妊娠12～80d之间的绵羊感染后，可能导致胎儿死亡、流产或早产或产足月羔羊。

病变 主要病变在消化道和淋巴组织。特征性损害是口腔（内唇、切齿齿龈、上颚、舌面、颊的深部）食道黏膜有糜烂和溃疡，直径1～5mm，形状不规则，是浅层性的，食道黏膜糜烂沿皱褶方向呈直线排列。第四胃黏膜严重出血、水肿、糜烂和溃疡。蹄部、趾间皮肤糜烂、溃疡和坏死。肠系膜淋巴结肿胀。犊牛小脑发育不全，亦常见大脑充血，脊髓出血。

诊断 根据症状和流行病学情况，可以作出初步诊断，用不同克隆DNA探针可检测BVDV，检查抗体方法有BVDV血清中和试验、ELISA等。NCP株可用免疫荧光和免疫酶检测感染细胞试验，也可用PCR试验扩增检测血清中BVDV核酸。

本病应注意与牛瘟、口蹄疫、恶性卡他热、牛传染性鼻气管炎、水疱性口炎、蓝舌病等鉴别

防治

1．防制措施　由于BVDV普遍存在，而且致病机理复杂，给该病的防制带来很大困难，目前尚无有效的控制方法，国外控制的最有效办法是对经鉴定为持续感染的动物立即屠杀及疫苗接种，但活苗不稳定，而且会引起胎儿感染，所以国外大多数学者主张采用灭活苗。防制本病应加强检疫，防止引入带毒牛、羊或造成本病的扩散。一旦发病，病牛隔离治疗或急宰；同群牛和有接触史的牛群应反复进行临床学和病毒学检查，及时发现病牛和带毒牛。持续感染牛应淘汰。

2．治疗措施　本病在目前尚无有效疗法。应用收敛剂和补液疗法可缩短恢复期，减少损失。用抗生素或磺胺类药物，可减少继发性细菌感染。

硫酸庆大霉素120万IU后海穴注射；硫酸黄连素0.3～0.4g、10%葡萄糖注射液500ml；0.2%氧沙星葡萄糖注射液或诺氟沙星葡萄糖注射液300 ml；新促反刍液(5%氯化钙200 ml、30%安乃近30 ml、10%盐水300 ml)， 分三步静脉点滴。也可饮2%白矾水，灌牛痢方（白头翁、黄连、黄柏、秦皮、当归、白芍、大黄、茯苓各30g，滑石粉200g、地榆50g、二花40g）均有疗效。