再次，可以从胃溶性和肠溶性来区别。替米考星的包被，分肠溶性(抗酸不抗碱)包被和胃溶性(不抗酸和碱)包被。胃溶性(不抗酸和碱)包被替米考星制剂产品，在胃里就会被胃酸溶解而迅速释放药物;而当药物释放后，它会比较强烈的刺激胃粘膜分泌胃液，胃液过多易引起胃出血胃溃疡等。这样，药物刺激激起的畜禽胃部不舒服，它会越来越不想吃料，即造成畜禽减食。
同时，药物若在胃中溶化，替米考星被提前释放出来的话，也会大大降低药物的生物利用度。一般情况下，在胃中溶化的药物制剂的药效，会比在肠中溶化释放药物的制剂效果降低10%以上。
这里，需要澄清的是：肠溶性的包被(抗酸不抗碱)制剂技术，就是能通过胃酸环境不溶解，到肠中碱性环境才溶解释放药物，从而避免或降低在胃中里提前释放药物所造成的各种副作用。同时，又提高了药物在肠中的生物利用率。
而对肠溶性的包被来说，其采用的包被材料和生产工艺不一样，在肠中释放的效率也是不一样的。普通的包被在胃、口腔与胃溶液中，有部分的溶解释放，与前面提到的层级微丸包被的作用效果有明显差异。
所以，层级微丸包被制剂与生产工艺技术创新，是肠溶性层级微丸包被替米考星的创新制剂生产技术。它具有过胃肠溶的特性，在口腔和胃的酸性环境中不发生溶解;不仅在口中感觉不到苦味，而且在胃中不释放、减少了药物对胃的损伤;
并且，通过特殊的生产工艺，可使包被的替米考星在肠中可迅速、彻底的溶解与释放。这就是层级微丸制剂技术的替米考星制剂产品，比其它同类的替米考星制剂产品之所以有显著的呼吸道控制效果的根本原因。
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