目前已建立对牛皮蝇蛆病具有高度敏感性和特异性ELISA诊断方法。1970年，Boulard等用纹皮蝇一期幼虫体粗提的胶原蛋白作为抗原，应用被动血凝试验诊断牛皮蝇蛆病，从而建立了第一种用于诊断皮蝇蛆病的血清学方法。1977年，Boulard等用免疫电泳技术对人的牛皮蝇蛆病进行诊断，这种方法在很大程度上取得了成功，但是不可避免的出现了不少的假阴性。由于ELISA具有较好的特异性和敏感性，所以， ELISA一直被作为皮蝇蛆病的诊断方法在流行病学的调查和疾病的诊断中应用。但是由于粗制抗原的特异性和敏感性较低，从而影响皮蝇蛆病的诊断、检测的高效率进行，为了提高检测的特异性和敏感性，皮蝇蛆病的研究工作者不断探索纯化皮蝇抗原的方法以完善皮蝇蛆病的ELISA检测方法;1994年Martinez一Moreno将用培养纹皮蝇一期幼虫的方法获得的分泌抗原用于ELISA中，结果发现其优于虫体抗原。Boulard用ELISA和免疫印迹经过对阶段特异性抗原和交叉反应的筛选发现皮蝇科的胶原蛋白酶HyPederminc与羊狂蝇及胃蝇、蜂、肝片吸虫、捻转血矛线虫和边虫都没有交叉反应，证明HypederminC可作为诊断皮蝇蛆病的理想抗原。Webste将竞争性ELISA用于牛皮蝇蛆病的检测，证明在样品的非特异性较强时，这种方法可作为间接ELISA的辅助方法用于皮蝇蛆病的检测。casais在大肠杆菌体表达出重组的HyPoderminC并将其用于牛皮蝇蛆病的免疫诊断中，结果显示特异性和敏感性分别为98.2%和55%。此后，Panadero和Boldbaatar也应用重组的Hypoaermine分别进行皮蝇蛆病的ELISA和 Westemblotting检测试验中，并与天然的HypoderminC进行比较，结果表明，重组的和天然的HypederminC几乎具有一样的特异性和敏感性。目前我国许多研究所都已研制成功牛皮蝇检测试剂盒，临床应用成效显著。点击下一页更精彩