广 金 钱 草
【鉴别】 取本品粉末5g，加乙醇100ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水30ml使溶解，放冷，滤过，滤液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(75：24：10)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的三个绿黄色荧光主斑点。取本品粉末0.2g，加80％甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用50％甲醇10ml溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取夏佛塔苷对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含75µg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1µl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以丁酮-乙酸乙酯-甲酸(1:5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过12.0%。
总灰分 不得过11.0%（附录Ⅸ K）。
酸不溶性灰分 不得过5.0%（附录Ⅸ K）。
【含量测定】 照高效液色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（32：68）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按夏佛塔苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取夏佛塔苷对照品适量，精密称定，加50％甲醇制成每1ml含75µg的溶液，即得。
供试品溶液制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用80％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加50％甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含夏佛塔苷（C26H28O14）计，不得少于0.13%。