湖北贝母
本品为百合科植物湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K．C．Hsia的干燥鳞茎。夏初植株枯萎后采挖，用石灰水或清水浸泡，干燥。
【性状】 本品呈扁圆球形，高0.8～2.2cm，直径0.8～3.5cm。表面类白色至淡棕色。外层鳞叶2瓣，肥厚，略呈肾形，或大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，顶端闭合或开裂。内有鳞叶2～6枚及干缩的残茎。内表面淡黄色至类白色，基部凹陷呈窝状，残留有淡棕色表皮及少数须根。单瓣鳞叶呈元宝状，长2.5～3.2cm，直径1.8～2cm。质脆，断面类白色，富粉性。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡棕黄色。淀粉粒甚多，广卵形、长椭圆形或类圆形，直径7～54µm，脐点点状、人字状、裂缝状或双分叉马尾状，层纹明显细密；偶见复粒，由2～3分粒组成，形小。表皮细胞方形或多角形，垂周壁呈不整齐的连珠状增厚；有时可见气孔，扁圆形，直径54～62µm，副卫细胞4～5个。草酸钙结晶棱形、方形、颗粒状或簇状，直径可达50µm。导管螺纹或环纹，直径6～20µm。
(2)取本品粉末10g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液用40％氢氧化钠溶液调节pH值至10以上，用二氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取湖北贝母对照药材10g，同法制成对照药材溶液。再取湖贝甲素对照品，加无水乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺(30:20:3.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录Ⅸ H第一法）。
总灰分 不得过6.0%（附录Ⅸ K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.0％。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02%二乙胺溶液（75:25）为流动相；蒸发光散射检测器。理论板数按贝母素乙峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末5g，精密称定，加盐酸-85%甲醇（2：98）溶液100ml，称定重量，放置12小时，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，蒸干，残渣加水25ml分次转移至分液漏斗中，加氨试液调节pH值至11，用***振摇提取4次，每次25ml，合并***液，挥干，残渣加甲醇使溶解，并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液4µl、12μl，供试品溶液5～15μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算贝母素乙的含量，即得。
本品按干燥品计算，含贝母素乙（C27H43NO3）不得少于0.16%。
【炮制】 洗净，干燥。
【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 微苦，凉。归肺、心经。
【功能与主治】 清热化痰，止咳，散结。用于热痰咳嗽，痰核瘰疬，痈肿疮毒。
【用法与用量】 3～9g。
【注意】 不宜与乌头类药材同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。