苦玄参
【来源】 本品为玄参科植物苦玄参 Picria fel-terrae Lour．的干燥全草。秋季采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品须根细小。茎略呈方柱形，节稍膨大，多分枝，长30～80cm，直径1.5～2.5mm，黄绿色，老茎略带紫色；折断面纤维性，髓部中空。单叶对生，多皱缩，完整者展平后呈卵形或卵圆形，长3～5cm，宽2～3cm，黄绿色至灰绿色，先端锐尖，基部楔形，边缘有圆钝锯齿。叶柄长1～2cm。全体被短糙毛而略显粗糙感。总状花序顶生或腋生，花萼裂片4，外2片较大，卵圆形，内2片细小，条形；花冠唇形。蒴果扁卵形，包于宿存的萼片内。种子细小，多数。气微，味苦。
【鉴别】 (1) 本品茎横切面：表皮细胞1列。嫩茎外被非腺毛，表皮下方有厚角组织1～3列。皮层由4～6列薄壁细胞构成，在棱突处有类圆形韧皮纤维束。韧皮部细胞3～8层，老茎韧皮部细胞含黄棕色至红棕色物，呈一明显环带。形成层不明显。嫩茎棱突出，木质部导管较大且集中，木射线细胞1～3列径向整齐排列。髓部薄壁细胞较大，含草酸钙针晶或短柱晶，长6～35µm，直径1～7µm，老茎中空。
(2)取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯–甲醇（5﹕1）混合溶液25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦玄参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦玄参苷IA对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各3µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷–甲醇(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【检查】 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定，不得过13.0％。
总灰分 不得过13.0％(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过5.0％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈–水(35:65)为流动相；检测波长为264nm；柱温35℃。理论板数按苦玄参苷IA峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取苦玄参苷IA对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛） 1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60％甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用60％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦玄参苷IA(C41H62O13)不得少于0.25％。
【贮藏】 置干燥处。