浅析猪呼吸道疾病病因及鉴别诊断

   datong   网络    2012-05-30 15:11:27
【导读】   猪群呼吸道疾病的发生是集约化养殖、饲养密度大的必然结果。呼吸系统疾病的发生严重影响了日增重和饲料转化率。因难以控制,已成为了现今养猪生产中的...

  猪群呼吸道疾病的发生是集约化养殖、饲养密度大的必然结果。呼吸系统疾病的发生严重影响了日增重和饲料转化率。因难以控制,已成为了现今养猪生产中的一大顽疾。秋季来临更应加强呼吸道疾病的综合防治,所谓知己知彼百战不殆,要想在与呼吸道疾病的对峙中取得胜利必须首先了解呼吸道疾病的发生基础,发生特点,在重视主要方面的同时更应重视细节的把握。


  1.猪呼吸系统的结构特点

  猪呼吸道疾病的发生和呼吸道结构特点有关,呼吸道是呈树状结构的管道性器官,有两套彼此独立的血液系统。呼吸道粘膜表面是猪与环境间的一个重要接触部位,呼吸道上皮与外界空气接触的面积是皮肤表面积的数十倍,据计算,一头50Kg的猪一天之中通过肺脏交换空气的量重达20kg。在呼吸过程中空气中的致病元素(病原微生物,致病性气体,尘埃等)随气体进入呼吸道,为肺炎的发生提供了必备条件。

  呼吸系统特殊的解剖和功能结构决定了呼吸系统必须有坚强的防御体系, 正常猪成熟的呼吸系统有三道屏障。第一道防线,物理性和化学性防御, 鼻腔内含丰富的血管窦和表面黏液,暖化和湿润吸入气体,粘附吸入气体中的尘埃和微生物,鼻孔中的鼻毛捕获较大的颗粒如尘埃,其沉积在鼻甲周围被排出,直径大于10µm的颗粒在到达支气管树的分支前已经完全被吸附了;喉和气管的黏膜上皮细胞上定向摆动的纤毛,借助于咳嗽将异物排出。第二道防线,细胞简单的吞噬作用,吞噬细胞可以清除逃避了第一道防线而侵入肺泡的外来物质。如侵入物不能被肺泡巨噬细胞清除,血液中的嗜中性粒细胞会进入肺泡协助巨噬细胞发挥吞噬作用,通过粘液流和淋巴系统清除。第三道防线,体液免疫及细胞介导的免疫反应,特异性免疫球蛋白的可通过形成抗原~抗体复合物的方式来中和抗原,效应细胞也可通过特异性的免疫反应来消除病原。


  2.呼吸道疾病发生的致病因素

  尽管呼吸道有三道防线的防御能力,但呼吸道仍然是机体抵御疾病的薄弱环节,呼吸道作为与外界接触面积最大的特殊门户,常受外界复杂的环境影响和多种病原微生物的侵袭。必须认识到呼吸道疾病的发生是多种因素综合作用的结果,包括病原微生物、环境、管理和遗传等。在分析查找原因进行呼吸道疾病的预防和治疗时必须综合考虑一下因素。

  2.1环境的因素

  主要是温度、湿度、灰尘、气体、空间等舍内小环境。A温度:猪是体温39℃的恒温动物,有个适宜体温区间(因体重,地面条件,风速猪群大小而已,详见猪病学第九版P1179)无论体外温度过高还是过低,猪机体都会消耗能量来散热或维持体温。B湿度:相对湿度在60%~80%时病原微生物不一滋生,湿度过大时病原微生物容易存活和繁殖,若在寒冷季节还会影响体热损失;湿度过低干燥时,会引起灰尘的飘扬,随呼吸进入肺部。另外,高湿、高温时还会引起温度调节中枢功能紊乱,造成肺通气障碍和热应激。C粉尘:饲料、猪的粪尿、皮毛、唾液、药物、建筑材料和微生物是灰尘主要成份。粉尘本身可引起呼吸道疾病,如咳嗽、哮喘、和肺病,同时粉尘可携带有害气体,最重要的是灰尘中夹杂病原微生物是呼吸道疾病传播的重要途径。D气体:在饲养密度较高的现代猪舍,特别是有效通风不足的猪舍,都存在着有害气体超标的现象,这些有害气体包括氨气、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳等。有研究发现氨气的浓度超过50ppm时,会造成呼吸道黏膜损伤和血液中有害成分增加,导致肺充血、淤血、炎症。一般要求氨气的浓度不超过30ppm,硫化氢浓度不超过10ppm,一氧化碳浓度不超过25ppm。就一般情况下,要保持以上气体不超标,有效通风次数不得少于4次每小时。在昼夜温差大的秋冬季节实现这一目标有一定的难度,因温度时高时低,很难解决保温和换气通风之间的矛盾,加之温度高时有害气体产生的效率较快更加剧了这一矛盾。E空间:饲养密度大,势必会造成单位空间有害气体排放增加,加大有害气体密度,同时也会增加舍内卫生的维持难度;密度大增加了猪只见的直接接触机会,加速疾病的传播;最重要的是个体占有空间不足产生的空间应激。

  另外,室外大环境以及气候变化,如:干燥、风向风速,气压、相对湿度过高等也影响着呼吸道疾病的发生率,所以呼吸道疾病的发生有着明显的季节性。总体来说,秋末、冬季、初春时,昼夜温差变化较大,猪舍空气干燥,粉尘大,换气与保温的矛盾处理不当,常为呼吸道疾病的高发期。

  2.2病原微生物的因素

  病毒,细菌,寄生虫都可引起呼吸系统疾病的发生。常由两种或两种以上的病毒或细菌共同感染引起的,它的病原体包括两种,一是原发病原,包括猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪肺炎支原体、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒、猪Ⅱ型圆环病毒等;二是继发病原,包括猪链球菌、猪副嗜血杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌等。常见的呼吸系统寄生虫有蛔虫、后圆线虫、肺丝虫等。

  2.3管理因素

  生产的方法可能是影响肺炎发病率的最重要因素。自繁自养猪场呼吸道疾病少,而外购仔猪的猪场呼吸道疾病多,生产中很多猪场因引种不当而带入新的病原。Lindqvist研究发现全进全出较连续饲喂的方式在降低呼吸道疾病发生率方面具有明显的优势。在漏风地板对猪呼吸道疾病的影响方面,Tile报道在完全漏缝地板的猪场肺炎发病率达23.3%,在部分漏缝地板的猪场肺炎发病率为20.1%,但完全水泥地面的猪舍其肺炎发病率只有15.8%。这说明使用完全水泥地面行干清粪的方法较漏缝地板法具有一定的优势。原因可能是,一般情况下干清粪较漏风地板的“清除率”高,毕竟漏风地板的清除周期较长,有的甚至难以清除、无法彻底消毒。在应激的影响方面,应激可造成猪群抵抗力下降,如转群、注射疫苗或药物、温度变化、噪声等都可引起不同程度的应激,Tile等发现,转群一次的猪肺炎发病率为15%,转群两次的为17%,转群超过两次的猪,肺炎发病率可超过21%。在硬件方面,猪栏的模式,群体大小、饲喂系统、料槽长度,饮水方式,通风的走向等都影响呼吸道疾病的发生。

  2.4霉菌毒素

  霉菌毒素的问题是国内养猪产中不能忽视的问题。常见的13种霉菌毒素对对猪只的组织器官不仅有主嗜性而且均有不同程度的泛嗜性,呈现肝毒性、肾毒性、细胞毒性、神经毒性、心血管毒性、血液毒性、免疫毒性、类雌激素毒性等对猪体组织器官产生广泛的损害甚至胚胎时实质脏器就受到损伤,猪体的防卫能力是非常脆弱的。

  另外,性别、遗传等因素也影响呼吸道疾病的发生几率。


  3.常见呼吸道疾病的临床、病理的鉴别诊断

  3.1 猪繁殖与呼吸综合征

  典型蓝耳病母猪表现为:厌食、早产或后期流产,大量的木乃伊,大量的弱仔,4~8周后可恢复正常,一过性流产,并发呼吸道疾病;非典型蓝耳病的特征:整个妊娠期都存在高的流产率,妊娠早期开始出现流产,然后到中后期流产,几乎没有木乃伊和死胎,母猪死亡率大于5%,常年存在复发性流产。公猪一般症状不明显,但也有公猪的群体爆发,症状率高达85%,死亡率达25%,多继发感染其他病原,表现高热,耳发绀,精神极度沉郁,厌食,无法采精,气喘和呼吸困难少见或不明显。康复猪跟踪监测精液质量下降不明显,连续两个月监测混精中PRRSV抗原,未见阳性者。仔猪、育肥猪易感,表现发热,抑郁、无活力、多继发感染、死亡率高,剖检主要见间质性肺炎。

  3.2猪圆环病毒

  主要发生于断奶仔猪,当断奶仔猪群处于寒冷、闷热、气候剧变、冷热交替、潮湿、拥挤、通风不良、营养缺乏、更换饲料、寄生虫等应激情况下,导致抵抗力降低,此时疫病乘机侵入机体,发生内源性感染和传播。表现为进行性消瘦,黄疸,苍白,淋巴结肿大,呼吸困难地和腹泻;在病猪群中有时亦见有包括咳嗽、发热、胃溃疡、中枢神经障碍和突然死亡,多继发感染表现出其他症状。剖检主要可见血液稀薄、黄疸、淋巴结异常肿大、切面苍白,以及继发感染的病变。

  3.3支原体肺炎

  广泛存在,发病率高,屠宰时几乎达100%,死亡率不高但严重影响猪只生长,日增重减少16%,饲料效率减少14%。常由母猪传给仔猪,进保育舍两周开始干咳,常于12~14周龄达到肺炎的高峰,4周后血清转阳,两个月后痊愈(朱汉守)。早晨或活动后可见连续性的咳嗽,呼吸加快,呈腹式呼吸,张口喘气,有明显的喘鸣声;肺部不同程度的水肿和气肿,在心叶、尖叶、中间叶及个别病例的膈叶出现融合性支气管肺炎,病变部界限清晰,呈肉变样,病程长时病变部转为浅红色或灰白色,呈虾肉样变;继发细菌感染时,引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。

  3.4猪链球菌病

  各种年龄的猪都可感染;仔猪、成年猪易感;新生仔猪、哺乳仔猪的发病率和病死率相对较高,多为败血症型和脑膜脑炎型,中猪和怀孕母猪,以关节炎型多见;最急性病例,往往不表现任何症状而死亡;急性型病例,体温41℃~42.5℃,呼吸急促,咳嗽,叫声嘶哑,嘴角流白色泡沫,流浆液性鼻液;眼结膜潮红,有脓性分泌物;四肢、耳端及腹部皮肤有出血斑:血尿,粪便干硬附有黏膜、黏液;脑膜脑炎型病初体温升高,不食、便秘,有浆液性或黏液性鼻汁;继而出现神经症状,运动失调,转圈,空嚼,磨牙,仰卧于地,四肢游泳状划动,甚至昏迷不醒;部分猪出现多发性关节炎,关节脓性肿大(肿大往往局限于关节部,与副猪嗜血杆菌病略有不同)。败血症死猪天然孔出血,尸僵不全。胸腔、腹腔内可见纤维素性渗出;全身淋巴结肿大呈紫黑色。扁桃体上有脓性分泌物,心脏内可见疣状物。

  3.5猪肺疫

  无明显的季节性,但以冷热交替和湿暖的季节时期多发,多散发,有时呈地方性流行,多发于3~10周龄的仔猪。病猪呼吸困难,急性型张口呼吸,呈犬坐姿势,口鼻内流出泡沫样液体,可视黏膜发绀;后期,体驱下部皮肤变红,常窒息而死。亚急性型呼吸困难,有干而短的咳嗽,流脓性鼻液,皮肤上可见红斑,一般经4~6日后,窒息死亡;慢性型则持续咳嗽,呼吸困难,渐进性消瘦,大多衰竭死亡。最急性型黏膜、浆膜及实质器官出血和皮肤小点出血,皮肤有红斑,肺、淋巴结水肿,咽喉部及周围结缔组织的出血性浆液性浸润为特征;急性型除了全身黏膜、实质器官、淋巴结的出血性病变外,特征性的病变是纤维素性肺炎,有不同程度肝变区,胸膜与肺粘连,肺切面呈大理石纹,气管、支气管黏膜发炎有泡沫状黏液;慢性型肺肝变区扩大,有灰黄色或灰色坏死,内有干酪样物质,有的形成空洞,消瘦,贫血,有的皮下组织可见坏死灶。

  3.6副猪嗜血杆菌

  断奶仔猪高发,最常见于保育中后期,严重的表现高烧、震颤、四肢呈划水样最后死亡。剖检可见纤维素性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多发性浆膜炎(粘连)、关节炎、脑膜炎,肺炎较少见,关节炎表现为关节肿胀、浮肿常波及整个腿部。各组织多发性浆膜炎出现的几率为:脑脊髓膜炎80%、多关节炎70%、腹膜炎60%、心包炎40%(朱汉守)。断奶前4~6周仔猪往往表现典型的病理损伤,而断奶前和育肥猪少见关节症状和神经症状。

  3.7猪传染性胸膜肺炎

  本病多感染12~13周龄后的中大猪(母源抗体约保护至8~12周龄)。且多在4~5月份和9~11月份流行。急性型体温升高到42℃以上,呼吸急促、困难,张口伸舌喘气,阵发性咳嗽,鼻出血,死亡。剖检,肺炎呈两侧性,累及心叶和尖叶以及部分膈叶;肺炎区色深而质地坚实,切面易碎;纤维素性胸膜炎,胸腔含带血液体;急性死亡病例,气管和支气管充满带血色的黏液性泡沫;在较慢性的病例,膈叶上常见脓肿样结节,胸、肺常粘连。

  3.8猪流行性感冒

  多发生在冬季或春季,气候变化是主要诱因,常突然发病,迅速波及全群。体温升高到40.0℃~41.5℃,有时可高达42℃;咳嗽,呼吸困难,结膜潮红,眼和鼻流出粘性分泌物,有时鼻分泌物带有血色;畏寒怕冷。病变主要在呼吸器官,鼻、喉、气管、和支气管黏膜出血,表面有大量泡沫状黏液;肺的病变部呈紫红色如鲜牛肉状;病区肺膨胀不全,塌陷,其周围组织呈气肿和苍白色,界限清晰;颈部淋巴结和纵隔淋巴结充血肿大。


  4.呼吸道疾病的综合防治

  如上所述,呼吸道疾病是多因素相互交叉影响的疾病,从而造成了疾病的复杂性,因此,单一的防制措施将达不到理想的防制效果,控制此类疾病,必须从管理,营养、免疫、和药物预防等多方面入手,注重细节,采取综合性防制措施。

  4.1饲养管理和环境控制

  制定适合本场、确实有效且易于执行的防疫消毒制度并严格执行。现在大多猪场存在重制度轻执行的情况,所以在优化消毒制度的同时,提高饲养人员、消毒人员的的执行力是防疫消毒到位的关键。尽量降低转栏、混群、断奶等应激因素。坚持自繁自养,引种或购入时避免引入带毒猪。尽量使用干清粪的方式,采用漏缝地板的猪舍也应避免地面粪便的长期存留,在猪转出时,尽量清空粪沟内积粪,尽可能实行真正意义上的“全进全出”的饲养方式。合理选择猪栏和料槽,减少猪只之间的直接接触。

  做好猪舍内小气候环境的控制。根据季节气候,结合本场条件合理通风对流,保证有害气体不超标(可选用益生菌、丝兰素等来降低有害气体浓度);注意控制好舍内的温度,尤其在春、秋季昼夜温差大,各舍的通风和温度控制安排到人,调节好通风和温度的矛盾,可适当根据天气择机启动取暖设备。尽量降低猪群的饲养密度;猪舍内卫生清洁,将卫生消毒工作落实到猪场管理的各个环节;尽可能的减少粉尘。将脱霉剂作为日粮常规组份。

  4.2疫苗防疫、净化与药物预防

  通过在场内对不同厂家疫苗的小规模试验和母源抗体的连续监测,选择和确定适合本场的疫苗和免疫时间。时机适当时对场内疾病进行净化,国内几家养猪企业已完成伪狂犬的净化,并取得了可观的经济效益。

  实践证明药物预防可效控制和减少呼吸道疾病的发生。在多发季节更应提前用药进行预防。抗生素对病毒性疾病无效但可很好的预防和控制细菌性继发感染或原发性细菌性疾病。饮水加药的效果优于饲料加药。

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