2005《中国药典》藿香正气口服液含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-异丙醇-水（36：21：36）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于5000。
供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，加盐酸2滴，用三氯甲烷振摇提取3次，每次l0ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的方法，如：
熊胜元等用HPLC法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量：仪器为Agilent 1100高效液相色谱仪；色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.0mm×250mm,5μm）；流动相为甲醇-冰醋酸-水（35：4：61）；流速0.8ml/min；检测波长283nm；柱温35℃。
陈雨等用HPLC法测定藿香正气口服液中厚朴酚、和厚朴酚与橙皮苷的含量。仪器为Shimadzu SCL-10AVP高效液相色谱仪；色谱柱为Lichrospher-C18( 4.6mm×250mm，5μm)；流动相为甲醇-水，梯度( 50：50~80：20) 洗脱；柱温为35℃；检测波长为294nm；流速为0.8ml/min。
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